中文名稱:齊拉西酮
中文別名:齊哌西酮;噻帕西酮
英文名稱:Ziprasidone
英文別名:-(2-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)ethyl)-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
CAS號(hào):146939-27-7
分子式:C21H13D8ClN4OS
分子量:420.9849
精確質(zhì)量:420.16300
PSA:76.71000
LogP:3.94990
物化性質(zhì)
外觀與性狀:黃褐色固體
密度:1.369 g/cm3
熔點(diǎn):213-215°C
沸點(diǎn):554.8oC at 760 mmHg
折射率:1.681
安全信息
包裝等級(jí):II
危險(xiǎn)類別:8
海關(guān)編碼:29211980
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編碼:UN 3259 8/PG 3
WGK Germany:2
危險(xiǎn)類別碼:R22; R34; R50/53; R20/21/22
安全說(shuō)明:S26; S36/37/39; S45
RTECS號(hào):JR6475000
危險(xiǎn)品標(biāo)志:C; N
齊拉西酮相關(guān)藥品說(shuō)明書信息
編輯
藥理作用
為新的非典型抗精神病藥。1.體外證實(shí),本品對(duì)多巴胺D2,D3,5-HT2A,5-HT2c,5-HT1D和α1-腎上腺素受體的親和性很強(qiáng)(Ki分別為4.8,7.2,0.4,1.3,3.4,2和10nM);對(duì)組胺H1受體的親和性中等(Ki=47nM)。2.本品對(duì)多巴胺D2,5-HT2A,5-HT1D具有拮抗作用,對(duì)5-HT1A受體起激動(dòng)作用。本品抑制
突觸對(duì)5-HT和
去甲腎上腺素的再攝取。3.本品的作用機(jī)制尚未完全弄清。目前認(rèn)為可能通過(guò)對(duì)多巴胺和5-HT2的拮抗作用而發(fā)揮抗精神分裂癥的作用。
藥代動(dòng)力學(xué)
國(guó)外研究表明:?jiǎn)蝿?a target="_blank" >肌注齊拉西酮的
生物利用度為100%,
達(dá)峰時(shí)間為60分鐘或更早,平均
半衰期(T1/2)為2-6小時(shí)。采用增加劑量方式和連續(xù)肌注3天觀察,未出現(xiàn)蓄積。盡管對(duì)肌注齊拉西酮的代謝和消除未作系統(tǒng)評(píng)價(jià),肌注齊拉西酮應(yīng)與其口服制劑的代謝途徑相同。
藥物相應(yīng)作用
1.和其他多巴胺D2-受體拮抗劑一樣,本品可使血清催乳素水平升高。2.卡馬西林可減少本品吸收。3.酮康唑可增加本品的吸收。4.其他可使Q-T間期延長(zhǎng)的藥物如奎尼丁、多非利特、匹莫齊特、索他洛爾、硫利達(dá)嗪、莫西沙星和司帕沙星合用本品會(huì)使Q-T間期更見延長(zhǎng)。
劑型與規(guī)格
膠囊:20mg,40mg,60mg,80mg。
注射液:10mg
適應(yīng)癥
禁忌癥
1.對(duì)本品過(guò)敏者、兒童和哺乳者禁用。2.近期急性心肌梗死發(fā)作、失代償性心力衰竭和有Q-T間期延長(zhǎng)史的患者禁用。
注意事項(xiàng)
慎用:1.肝功能不全患者。2.有心腦血管病史患者。3.低血壓或癲癇患者。
不良反應(yīng)
1.最常見的不良反應(yīng)有頭痛、嗜睡、異?;顒?dòng)、惡心、便秘、消化不良和呼吸系統(tǒng)不適。2.可引起Q-T間期延長(zhǎng),與劑量相關(guān)。如持續(xù)檢測(cè)Q-T值超過(guò)0.5秒,或出現(xiàn)抗精神病藥惡性綜合征或遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙,應(yīng)立即停藥。
用法用量
成人開始口服20mg,每天2次,與食物同服。繼而根據(jù)需要和效應(yīng),最大劑量可調(diào)至80mg,每天2次。
肌肉注射:推薦劑量為每日10-20mg,最大劑量為每日40mg;如果每次注射10mg(一支),可每隔2小時(shí)注射一次;如果每次注射20mg(二支),可每隔4小時(shí)注射一次
療效評(píng)價(jià)
本品是一種新發(fā)現(xiàn)的抗精神病藥。本品能改善精神分裂癥的陰性、陽(yáng)性癥狀,且很少引起不良反應(yīng),但可引起嗜睡。另外,本品對(duì)控制精神病的急性發(fā)作很有幫助